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’Sos Linfedema’ a Siena E’ nata la sezione locale

Ieri a Palazzo Patrizi il primo incontro, di battesimo, per la sezione senese dell’associazione Toscana Sud Est di ’SOS Linfedema’. L’associazione SOS Linfedema è riconosciuta dal Ministero della Salute ed è costituita da malati di linfedema, loro familiari e persone che condividono lo scopo di diffondere nei territori di competenza la conoscenza di questa malattia. Il linfedema, sia primario che secondario, è una patologia cronica, ingravescente ed invalidante, causata da un anomalo ristagno di linfa nei tessuti corporei. Grazie all’impulso del professor Giuseppe Botta, direttore della Unità di Flebolinfologia delle Scotte, con la collaborazione del Circolo culturale Sena Civitas, nasce a Siena questa organizzazione interprovinciale Toscana Sud Est, la quale cercherà di portare all’attenzione le problematiche di questi pazienti, a livello sanitario assistenziale, riabilitativo, psicologico e sociale, economico e finanziario.